Спадщина

The Спадщина відповідає за те, щоб діти виглядали як їхні родичі. У рамках складних процесів різні властивості передаються нащадкам через хромосоми. Тим самим мати і батько завжди відповідають двом характеристикам для кожної характеристики.

Що таке спадщина

У людини 46 хромосом. Хромосоми є носіями ДНК, на яких зберігається вся інформація для фізичних проявів. Наприклад, вони вирішують, який колір очей буде розвиватися або якого розміру досягне потомство.

У кожній клітині організму є 46 хромосом, виключаючи зародкові клітини, які діляться під час мейозу. Диплоїдний набір хромосом походить від матері та батька в рівних частинах.

Хромосоми є вихідною точкою успадкування. Існують різні правила та властивості, згідно з якими характеристики успадковуються. Основна причина великого генетичного різноманіття в популяції - це рекомбінація алелів. Алелі - це окремі компоненти хромосом. Таким чином, в перспективі еволюція може відбуватися одночасно, як тільки стане необхідним адаптація до нових умов життя.

Функція та завдання

Давно відомо, що діти часто дуже схожі на своїх батьків. Однак, як виникає таке явище, поступово не розшифровувався Грегор Йохан Мендель до 1865 року. Він провів експерименти з горохом і зміг назвати процеси, відповідно до яких передаються характеристики рослин.

Однак ці закономірності неможливо передати людині одноосібно. Натомість це набагато складніший процес. Всього в хромосомах людини налічується близько 25 000 генів. Вони в кінцевому підсумку визначають зовнішній вигляд і перебіг обмінних процесів. Генетична дисперсія майже нескінченна. Загалом існує близько 64 трлн можливих комбінацій, які в кінцевому підсумку забезпечують схожість людей, але все ж відрізняються одна від одної.

Зрештою, успадкування забезпечує наявність двох креслення (від матері та батька) для всіх характеристик у кожній клітині. Яка версія буде переважати, вирішується дуже рано. Це призводить до того, що одні риси успадковуються переважно, а інші залишаються рецесивними.

Вплив, на яке явище переважає, не може бути здійснений. Батьки несуть рецесивні гени, які через спадкування можуть перерости в домінантний ген. Наприклад, можливо, що мати і батько мають чорне і світле волосся. Як правило, чорне волосся успадковується переважно.

Однак мати може так само добре носити в собі ген для світлого волосся, який, хоч і не переважав у ній, тепер може поєднуватися з тим самим геном від батька, що в кінцевому підсумку призводить до того, що у потомства також є світле волосся. Завдяки існуючим, але невизначеним, успадкованим генам, які в кінцевому підсумку отримують від нащадків, онукам також можна виглядати як їхні бабуся та дідусь чи більш віддалені родичі.

Зрештою, кожна людина має в собі гени, які не могли переважати у власній зовнішності. Ще можна успадкувати ці характеристики. Тому найважливішим завданням успадкування є створення генетичного різноманіття. Це також має велике значення для еволюції.

Хвороби та недуги

Хвороби можуть виникати як частина спадкування. Існують різні спадкові захворювання, які передаються за певними зразками. Наприклад, альбінізм, кретинізм та синдром Пітерса-Плюса успадковуються як аутосомно-рецесивна ознака.

Вихідною точкою тут знову є хромосоми. При аутосомному успадкуванні дефектний ген знаходиться на одній із хромосом, які не відповідають за визначення статі. Однак, щоб захворювання переважало і передавалося потомству, обом батькам необхідно мати пошкоджений ген. Це єдиний спосіб захворіти. Однак не обов’язково, щоб батьки активно страждали від захворювання. Натомість вони також можуть бути носіями, оскільки властивість у них не переважала, але вона все ще присутня в геномі.

У випадку аутосомно-домінантних захворювань, однак, наявність дефектного гена є достатнім для запуску захворювання. Таким чином, ризик хвороби для дитини становить 50 відсотків. Захворювання з аутосомно-домінантним спадком включають серповидноклітинну анемію та синдром Марфана.

Крім автосомних схем успадкування, є також такі, які передаються через гоносому. Наприклад, на Х-хромосомі є гени, які викликають гемофілію або червоно-зелену сліпоту. У жінок дві Х-хромосоми, у чоловіків одна Х та одна Y-хромосома. У випадку спадщини, пов’язаної з X, визначальна стать батьків та дитини є визначальною. Наприклад, якщо чоловік носить дефектний ген на своїй X гоносомі, всі його дочки будуть переносниками хвороби, незважаючи на здорову матір.

Це ґрунтується на тому, що діти отримують одну Х-хромосому від батька та одну від матері, щоб розвинути свою стать. Якщо у жінки також є дефектний ген, все потомство матиме вираз для певного захворювання. Якщо страждає тільки жінка, її сини хворіють, а її дочки - носіями. Якщо носії дітям дітям, вони будуть носіями, здоровими або хворими в рівних частинах.