Лімфоцити, які самі підрозділяються на безліч проявів з різними завданнями, являють собою підгрупу лейкоцитів.За кількома винятками вони входять до набутої імунної системи, а їх відносна частка в загальній кількості лейкоцитів становить зазвичай від 25 до 45 відсотків лейкоцитів . Якщо відносна частка або абсолютна кількість опускається нижче певного значення, існує a Лімфопенія попереду.
Що таке лімфопенія?
Абсолютна або відносна лімфопенія може бути діагностована в лабораторії за допомогою аналізу крові. Однак, через відсутність специфічних симптомів, обстеження зазвичай не проводиться, оскільки не можна виявити причину.© fotoliaxrender - stock.adobe.com
Як Лімфопенія є патологічно низькою абсолютною або відносною кількістю лімфоцитів у крові. Лімфопенія насправді втілює лімфоцитопенію. Лімфоцити, що є підгрупою лейкоцитів, лейкоцитів, самі по собі можуть бути підрозділені на безліч різних типів клітин з різними завданнями набутої імунної системи.
В принципі лімфопенію можна розділити на абсолютну і відносну форму. Абсолютна лімфопенія - це коли кількість лімфоцитів падає нижче 1000 клітин на мікролітр крові. У випадку відносної лімфопенії частка лімфоцитів у групі лейкоцитів становить менше 15 відсотків або, за даними інших авторів, менше 25 відсотків.
Не існує стандартизованого, обов'язкового орієнтиру. У нормі відносна частка лімфоцитів становить приблизно від 20 до 40 відсотків від загальної кількості лейкоцитів. Абсолютна лімфопенія має більш значиме значення щодо її фізіологічного впливу, оскільки відносне значення залежить від загальної кількості лейкоцитів.
Якщо, наприклад, абсолютна кількість лімфоцитів знаходиться в нормі, а абсолютна кількість решти лейкоцитів патологічно збільшена, лімфопенія може бути математично виведена з цього, навіть якщо це збільшення лейкоцитів, тобто лейкоцитоз.
причини
Лімфопенія може виникнути внаслідок найрізноманітніших комплексів причин. Лімфопенія не завжди викликається конкретним захворюванням. Наприклад, специфічні інфекції можуть викликати сильне підвищення гранулоцитів, так що сильне збільшення кількості лейкоцитів призводить до відносної лімфопенії.
Абсолютна лімфопенія може бути викликана цілою низкою різних вірусних та аутоімунних захворювань, таких як ВІЛ, кір та жовта лихоманка, а також розсіяний склероз (МС), целіакія, хвороба Ходжкіна або ревматоїдний артрит. ВІЛ-інфекція - найчастіша причина інфекційної лімфопенії в усьому світі.
Лімфопенія також зазвичай викликається різними формами лейкемії. У багатьох випадках зниження лімфоцитів викликається небажаними побічними ефектами таких препаратів, як імунодепресанти, цитостатики або глюкокортикоїди (препарати кортизону).
Білкова недоїдання, як поширене в деяких країнах, що розвиваються, є провідною причиною лімфопенії у всьому світі. У рідкісних випадках саме вроджений імунодефіцит викликає знижену кількість лімфоцитів з народження.
Симптоми, недуги та ознаки
Лімфопенія не супроводжується типовими скаргами або симптомами, але спочатку є досить непомітною. Це також причина, чому хворобу часто виявляють лише під час аналізу крові з інших причин.
Супутні симптоми, ознаки та скарги зазвичай відповідають причинному захворюванню, якщо тільки лімфопенія не базується на інших причинах. Наприклад, такі симптоми гематологічного захворювання, як екзема, розширені капіляри з кровотечею та інші ознаки викликаються не лімфопенією, а причиною гематологічного захворювання.
Діагностика та перебіг захворювання
Абсолютна або відносна лімфопенія може бути діагностована в лабораторії за допомогою аналізу крові. Однак, через відсутність специфічних симптомів, обстеження зазвичай не проводиться, оскільки не можна виявити причину. Захворювання часто виявляється випадково під час обстеження з інших причин.
Ситуація змінюється лише тоді, коли пацієнт скаржиться на часто повторювані інфекції. Потім може бути підозра на вроджений або набутий імунодефіцит. У цих випадках аналіз крові може дати інформацію про абсолютну кількість і відносний розподіл різних лейкоцитів, а отже, і лімфоцитів.
Перебіг захворювання, що зазвичай є побічною дією основного захворювання, залежить від перебігу основного захворювання. Тому лімфопенія може розвиватися абсолютно різними шляхами. Отже, форми курсу охоплюють дуже різний спектр, починаючи від нешкідливого до важкого - наприклад, при МС або лейкемії.
Ускладнення
У більшості випадків лімфопенія не призводить до характерних або особливих симптомів, які говорять лише про це захворювання. З цієї причини його визнають лише відносно пізно, так що пацієнт лікується занадто пізно. Зазвичай його можна діагностувати лише за допомогою аналізу крові.
Постраждалі можуть страждати від різних видів кровотеч, які виникають без особливих причин. Це не завжди призводить до обмежень чи інших ускладнень. Кровотеча чи набряк рідко призводять до болю чи інших обмежень у повсякденному житті відповідної людини. Крім того, постраждалі частіше страждають від інфекцій та запалень. Подальший перебіг лімфопенії дуже сильно залежить від основного захворювання, яке викликає її, так що загального перебігу захворювання зазвичай не можна передбачити.
Лікування захворювання в першу чергу спрямоване на основне захворювання. Також не можна загалом передбачити, чи призведе це до ускладнень. Однак у багатьох випадках симптоми можуть бути обмежені трансплантацією стовбурових клітин, щоб тривалість життя пацієнта не зменшувалася.
Коли потрібно звертатися до лікаря?
Якщо помічена лихоманка, нездужання або інші ознаки лімфопенії, зверніться до лікаря. Постраждалі повинні негайно звернутися до лікаря та уточнити симптоми, особливо якщо з’являються такі симптоми, як жовтяниця, кровотеча або зміни шкіри. Запалення, екзема та розширені капіляри також повинні бути оглянуті лікарем у будь-якому випадку, оскільки може виникнути серйозне захворювання. Лімфопенія зазвичай розвивається підступно і викликає явні симптоми лише на пізній стадії.
Ось чому слід звернутися до лікаря при перших ознаках хвороби. У групи ризику входять хворі на рак, а також люди з пневмонією або іншими бактеріальними або вірусними захворюваннями. Кожен, хто коли-небудь мав краснуху або сильне запалення, повинен звернутися до лікаря, якщо є ознаки лімфопенії. Вони можуть діагностувати захворювання і, якщо необхідно, звернутися до різних фахівців, таких як дерматологи з приводу можливих шкірних проблем, лікарів-інтерністів з приводу захворювань органів та неврологів та фізіотерапевтів для неврологічних та фізичних скарг.
Лікування та терапія
Ефективна терапія лімфопенії спрямована на лікування основного захворювання. Це передбачає, що основне захворювання було діагностовано надійно і його можна ефективно лікувати. У разі лімфопенії, спричиненої побічними ефектами лікарських засобів, може бути достатньо замінити препарат іншими лікарськими засобами альтернативними діючими компонентами.
Якщо вроджений імунодефіцит призводить до хронічного дефіциту імуноглобулінів і виникають часті інфекції, може бути показано внутрішньовенне введення гамма-глобулінів із властивостями антитіл. Якщо вливання гамма-глобулінів не дає бажаного ефекту, остання інстанція - це трансплантація гемопоетичних стовбурових клітин. Лімфопенію, спричинену білковим харчуванням, можна легко і вилікувати, вживаючи в їжу багату білком їжу.
Ви можете знайти ліки тут
➔ Ліки для зміцнення захисної та імунної системиПрогноз та прогноз
Прогноз лімфопенії залежить від основного захворювання. Якщо це вірусне захворювання, воно піддається лікуванню в багатьох випадках. Нинішнє захворювання лікується медикаментозною терапією і часто повністю виліковується протягом декількох тижнів або місяців. При цьому кількість лейкоцитів нормалізується самостійно. При хронічному вірусному захворюванні прогноз погіршується. Тут для полегшення симптомів застосовується тривала терапія. Однак відновлення не очікується.
При нинішньому неправильному харчуванні постраждала людина може самостійно досягти достатніх змін.Змінюючи прийом їжі, змінюються умови всередині організму. Організм автоматично приводиться в рівновагу за рахунок вироблення лейкоцитів. Якщо зміна дієти успішно впроваджено на все життя, може бути задокументована постійна свобода від симптомів.
В особливо важких випадках пацієнту потрібна пересадка стовбурових клітин. Це показує останнє можливе лікування для деяких із постраждалих. Організм вже явно ослаблений і інші методи лікування не мали успіху. Трансплантація пов'язана з різними ризиками та побічними ефектами. Тим не менш, це може призвести до бажаних змін у разі хронічного дефіциту або вродженого імунодефіциту. Незважаючи ні на що, пацієнт повинен оптимізувати свій спосіб життя і узгодити його з потребами організму, щоб досягти постійної свободи від симптомів. Інакше симптоми повернуться.
профілактика
Не існує прямих профілактичних заходів, які могли б запобігти появі лімфопенії, оскільки хвороба зазвичай виявляється супутнім симптомом іншого основного захворювання. Однак існують прості профілактичні заходи для двох провідних світових причин лімфопенії.
З одного боку, це харчова форма, спричинена хронічним дефіцитом білка та лімфопенією, спричиненою ВІЛ-інфекцією. У першому випадку збагачення дієти білками мало б превентивний ефект, а в другому випадку ефективний захист від зараження вірусом ВІЛ може бути оцінено як превентивний.
Догляд за ними
Оскільки симптоми неоднозначні, лімфопенія часто розпізнається пізно. Тому лікування проводиться лише після пізньої діагностики. Оскільки хвороба та її лікування відносно складні, подальша допомога спрямована на те, щоб спробувати добре вирішити ситуацію. Хворі більш схильні до запалення та інфекцій і їм доводиться адаптувати своє повсякденне життя до хвороби. Це може призвести до психологічних розладів, які іноді повинен з’ясувати психолог. Терапія або контакт з іншими страждаючими можуть допомогти краще прийняти захворювання. Це може підвищити самопочуття незалежно від того, що лікування все ще триває.
Загальний перебіг лімфопенії зазвичай не можна передбачити, оскільки це залежить від основного захворювання, яке його викликає. Для того, щоб можна було лікувати лімфопенію, слід спочатку виявити основне захворювання та боротися з ним. Чи призведе лікування до ускладнень чи дискомфорту, можна оцінити лише у кожному конкретному випадку. У більшості випадків симптоми можуть бути зменшені трансплантацією стовбурових клітин. Тривалість життя хворих тоді не скорочується.
Ви можете зробити це самостійно
У разі лімфопенії можливості пацієнта для самодопомоги відносно обмежені. Основне захворювання хворого необхідно лікувати, хоча загальна заява про засоби самодопомоги неможлива і не має сенсу.
Однак якщо лімфопенія викликана певними препаратами, ці ліки слід змінити або скасувати. Зміна ліків слід проводити лише після консультації з лікарем, щоб уникнути ускладнень. Однак часто лімфопенію можна лікувати лише шляхом пересадки стовбурових клітин. Тут зацікавлена людина також не в змозі допомогти собі.
Взагалі, людина, яка страждає, повинна легко впоратися з цим захворюванням, щоб уникнути подальших інфекцій або захворювань. Уникайте зайвих зусиль. Якщо лімфопенія призводить до психологічних проблем, дуже корисно поспілкуватися з батьками чи друзями. Так само контакт з іншими хворими на лімфопенію часто може позитивно впливати на перебіг захворювання, оскільки це призводить до обміну інформацією. Вони можуть виявитися корисними у повсякденному житті та покращити якість життя постраждалих.