В Т-лімфоцити це компонент лейкоцитів, які відповідають за імунну систему. Їх основна функція - виявлення та боротьба з патологічними змінами повороту клітин у вигляді вірусів чи бактерій.
Що таке Т-лімфоцит?
Як Т-лімфоцити, або як Т-клітини відомо, є компонентом лейкоцитів, який контролює імунну систему. Абревіатура "T" означає тимус. Тимус - орган лімфатичної системи, в якому, серед іншого, дозрівають Т-лімфоцити. Разом з В-лімфоцитами Т-лімфоцити забезпечують специфічну або адаптивну імунну відповідь.
Усі клітини крові виробляються в кістковому мозку, включаючи Т-лімфоцити. Т-лімфоцити мігрують зі спинного мозку до вилочкової залози, де формуються рецептори основного тканинного толерантного комплексу. Потім сортують Т-лімфоцити, які не тільки борються з чужорідними для організму антигенами, але і з ендогенними білками. Однак Т-клітини можуть розпізнавати та боротися з чужорідними антитілами лише тоді, коли вони вже зв’язані з МНС (основний комплекс сумісності тканин). Незв'язані антитіла можуть бути розпізнані Т-клітинами лише тоді, коли вони активно відображаються клітинами, що представляють антиген (обмеження МНС).
Анатомія та структура
Т-лімфоцити мають сферичну форму і приблизно такого ж розміру, як еритроцити (еритроцити). Розмір становить близько 7,5 мкм в діаметрі. Червоні та білі кров’яні клітини не можна виділити під мікроскопом. Т-клітини можуть бути видимими лише на основі імуногістології або фарбування антитілами.
Нагромадження хромосом всередині круглого і злегка пом'ятого ядра може бути кольоровим і щільним і сильним. Запас плазми, що складається з цитоплазми, обвивається навколо ядра клітини і навряд чи помітний під світловим мікроскопом. Органели клітин можна побачити у вигляді азурофільних гранул. Клітинна речовина Т-клітини складається з безлічі вільних рибосом. Рибосоми - це макромолекулярні комплекси, що складаються з білків та рибонуклеїнової кислоти.
Шість інших типів клітин класифікуються як підформи Т-лімфоцитів:
1. Допоміжні Т-клітини 2. Цитотоксична Т-клітина 3. Регуляторні Т-клітини 4. Т-комірки пам'яті 5. Природні Т-клітини-вбивці - NK-клітини 6. лімфоцити Т-лімфоцитів на рецептор антигенного рецептора
Функція та завдання
Т-лімфоцити розподіляються по крові в усьому організмі і стежать за мембранним складом власних клітин організму на наявність патологічних змін. Якщо бактерії або віруси проникають в організм, вони зв’язуються з клітинами і тим самим змінюють свою речовину. Молекули МНС перевіряють окремі рецептори, що проходять, на їх форму та завдання та активуються, якщо вони відповідають.
Активація викликається антигенними рецепторами та ко-рецепторами. Залежно від характеру патологічних змін у своїй функції активуються специфічні Т-лімфоцити. Таким чином, різні механізми можуть активуватися Т-клітинами-вбивцями (безпосередньо знищують патологічні клітини), Т-клітинами-помічниками (залучають подальші імунні клітини, вивільняючи розчинні речовини-месенджери) або регуляторними Т-клітинами (запобігають надмірній реакції на власні та здорові клітини організму). Головне завдання Т-лімфоцитів - це цілеспрямоване ураження патологічних змін через утворення хімічних речовин як імунної реакції.
Реакції різняться за силою. Це залежить від стимулюючого антигену і форми патологічної зміни. Неактивовані Т-лімфоцити рухаються в області крові та лімфатичної тканини. Вони повзають в цій області, але мають мембранні білки та рецептори для білків малої сигналізації.
Т-лімфоцити виходять із крові через ендотеліальні ніші посткапілярних венул і, таким чином, потрапляють у тканинні структури. Разом з лімфатичною рідиною вони протікають в кут лівої вени через грудний проток. Альтернативно, Т-лімфоцити можуть мігрувати до лімфатичного органу через ендотеліальні ніші високої ендотеліальної веноли. Особлива характерна функція Т-лімфоцитів виражається у виділенні речовин для впливу на обмін речовин у кістках.
Хвороби
У разі порушення імунної системи розрізняють вроджені імунні дефекти та набуті імунні дефекти. У разі вроджених імунодефіцитів уражаються Т-лімфоцити та В-лімфоцити. Пошкоджений клітинний та гуморальний імунний захист, це називається важким комбінованим імунодефіцитом.
У довгостроковій перспективі таке розлад можна лікувати лише за допомогою трансплантації кісткового мозку, щоб дати цим пацієнтам можливість вижити. Крім того, до вроджених імунодефіцитів належать синдром Ді Джорджа та синдром оголеного лімфоцита. Набутий імунодефіцит набувається лише протягом життя. Це може бути пов’язано з хворобою, неправильним харчуванням або шкідливим впливом навколишнього середовища. Медикаментозна терапія також може викликати придбаний дефект.
Інфекції, такі як ВІЛ (вірус імунодефіциту людини), вірус HTLV I (вірус Т-клітинної лейкемії людини 1) та вірус HTLV II (вірус лейкемії Т-клітин лейкемії людини 2 типу) призводять до імунодефіциту та можуть СНІД , Дорослий Т-клітинний лейкоз та спастичний тропічний парапарез. Крім того, можуть виникати реакції гіперчутливості у вигляді імунної надреакції. Це відоме як алергічна реакція і викликається нешкідливими антигенами, такими як пил, пилок, їжа чи ліки.
Хронічні аутоімунні захворювання також поширені. Імунний захист спрямований проти власних клітин і структур організму. Поширені аутоімунні захворювання включають цукровий діабет І типу, ревматоїдний артрит та розсіяний склероз (РС). Але певні препарати також впливають на функцію Т-лімфоцитів. До них відносяться, наприклад, імунодепресанти та цитостатики. Променева терапія для боротьби з пухлинами також вбиває лейкоцити. При пухлинних захворюваннях у вигляді злоякісної лімфоми та гострого лімфолейкозу (часто у дітей) Т-лімфоцити вироджуються. Варіанти терапії часто обмежені.
.jpg)
.jpg)
