Докази тканинних структур, антитіл та збудників за допомогою імунного маркування популярні, сучасні та точні. Імунофлуоресценція відноситься до маркування імунітету підготовленими флуоресцентними антитілами, які створюються світитися під УФ-світлом.
Біля Пряме виявлення імунофлуоресценції субстрат досліджують безпосередньо світиться антитілами, без первинних антитіл або штучних антигенів.
Що таке безпосереднє виявлення імунофлуоресценції?
Туморно-специфічні антигени в пухлинній тканині можна виявити безпосередньо за допомогою імунофлуоресценції. Це дає можливість з’ясувати, звідки в організмі взялися існуючі метастази.Пряме виявлення імунофлуоресценції - це метод діагностики, заснований на знаннях імунології, імуностабілізації та імуногістохімії. Основна увага приділяється здатності антитіл зв'язуватися з певними точками тканини або антигенами в сироватці крові. Ці місця - епітопи.
У біохімічній діагностиці існують штучні антитіла або міметики (сингулярні: міметичні), які дозволяють маркувати ці зв'язки антитіла-антигену флуоресценцією або радіоактивністю. Кон'югати штучних антитіл зв'язуються з одного боку до епітопів, а з іншого боку мають флуоресцентний маркер у разі імунофлуоресценції. Це альтернатива використанню радіоактивних маркерів. Особливістю прямого виявлення імунофлуоресценції порівняно з непрямим виявленням є те, що антитіло, яке зв'язується з епітопом антигену в досліджуваному матеріалі, також являє собою кон'югат антитіла з флуоресцентним маркером. Додаткові антитіла не потрібні для прямого виявлення.
Флуоресцеїн, який світить під ультрафіолетовим світлом, та ізотіоціанат флуоресцеїну (FITC) використовуються як барвники для отримання кон'югатів штучних антитіл в імунофлуоресценції. Поки що він читає трохи складне, але пряме виявлення імунофлуоресценції є стандартним методом діагностики медичної лабораторії для найрізноманітніших медичних питань. Антитіла з флуоресцентним барвником готові до продажу.
Функція, ефект та цілі
Пряме виявлення імунофлуоресценції доступне для дослідження тканин на предмет фарбування певних структур у тканині. Але вони також доступні для одиничних комірок. Проточна цитометрія тут відіграє головну роль. Нарешті, є тверді та рідкі фази імуналізми. Імунофлюоресцентні дослідження тканин особливо важливі при онкології, тобто медикаментозному лікуванні онкологічних захворювань.
Туморно-специфічні антигени в пухлинній тканині можна виявити безпосередньо за допомогою імунофлуоресценції. Ці обстеження на зразках тканин з пухлин часто важливі для того, щоб з’ясувати, звідки в організмі потрапили існуючі метастази, або для того, щоб прийняти рішення щодо того, чи є пухлина доброякісною чи злоякісною. Обстеження окремих клітин з прямим виявленням імунофлуоресценції використовується для пошуку вірусних антигенів, бактеріальних антигенів та інших епітопів.
Наприклад, ви можете дізнатись, чи заражені клітини вірусом, і в якій стадії інфекційного циклу перебувають клітини. Назва FACS (= сортування клітин, активоване флуоресценцією) - це високоефективний метод проточної цитометрії, в якому клітини, позначені флуоресценцією, розподіляються по різних пробірках залежно від типу кольору. Ця процедура важлива при імунології, гематології та інфекційних захворюваннях.
Імунофлуоресцентні імунопроби дозволяють безпосередньо виявити токсини навколишнього середовища, генетично модифіковані організми та певні добавки в їжу. У цій експериментальній установці завжди є тверда і рідка фаза. Численні патогени, в тому числі вірус ВІЛ, який спричиняє СНІД, також можуть бути виявлені безпосередньо. Однак при виявленні інфекційних та аутоімунних захворювань часто йдеться про виявлення антитіл, а не антигенів. Це захисні молекули, що утворюються імунною системою організму. Згідно з наведеним тут визначенням, такі докази потім не є прямими доказами, оскільки флуоресцентні антитіла не з’єднуються безпосередньо з власними антигенами організму, а з антигенами тестової композиції.
Ці антигени в експериментальній програмі в свою чергу пов'язані з власними антитілами організму. Безпосереднє виявлення імунофлуоресценції для поширених інфекцій, наприклад вірусів ВІЛ та хламідіозу, застосовується лише у спеціальних тестах на виявлення та підтвердження. Є тести на багато інших захворювань. У більшості ситуацій непряме виявлення антитіл більше підходить для інфекційних захворювань, оскільки власна імунна система організму має геніальну здатність запам’ятовувати попередні інфекції. В інших ситуаціях безпосереднє виявлення антигенів та непряме виявлення антитіл доповнюють одне одного. Останні показують, що зараження відбулося раніше, тоді як перші дають більш точну інформацію про поточний стан активності збудника.
Ви можете знайти свої ліки тут
➔ Ліки для зміцнення захисної та імунної системиРизики, побічні ефекти та небезпеки
При прямому виявленні імунофлуоресценції, як і у всіх медичних даних, існує два ризики: ризик помилкового, позитивного результату та ризик помилкового, негативного результату. Помилкові позитивні результати викликають психологічний дискомфорт і великий стрес для пацієнта.
Тому додаткові процедури тестування додаються до позитивних результатів, особливо якщо діагноз призводить до кардинальних життєвих змін. Ризик помилкового, негативного результату полягає в тому, що пацієнт вчасно не дізнається про загрозу для власного здоров’я та, можливо, навіть для здоров’я населення. Тому добре провести багато досліджень і зробити і запропонувати велику кількість різних імунофлуоресцентних прямих виявлень, готових до продажу. Разом з іншими методами прямого та непрямого виявлення захворювань та патологій це підвищує точність діагностики.
Пряме виявлення засноване на кон'югаті антитіл, який з одного боку зв'язується з епітопами антигенів, а з іншого боку також викликає флуоресценцію. Таким чином, такий продукт використовується лише в одному типі тестової процедури і не використовується для інших типів тестової процедури.Це важлива процедурна відмінність від непрямих даних, коли флуоресцентні антитіла передують первинним антитілам для зв'язування епітопів. Отже, кон'югат антитіл придатний для різних тестів. Ця процедурна відмінність відрізняється від медичної різниці між непрямим виявленням антитіл та безпосереднім виявленням антигенів.