The Синдром Денді Уокера є вродженим порушенням розвитку при різних курсах. Особливо при ранній діагностиці синдром в даний час не піддається лікуванню, але симптоматично піддається лікуванню.
Що таке синдром Дейді Уокера?
Синдром Денді Уокера асоціюється з низкою різних скарг, які можуть зробити життя та побут набагато складнішими для постраждалих.© Sondem - stock.adobe.com
Синдром Денді Уокера - це вроджене порушення розвитку мозку. Іноді для синдрому Денді-Уокера використовуються терміни комплекс "Данді-Уокер" або кіста "Данді-Уокер".
Синдром названий на честь нейрохірурга Денді та невролога Уокера, який вперше описав і визначив захворювання. Синдром Денді Уокера, як правило, характеризується тим, що у уражених мальформація мозочка (частини мозку, яка, серед іншого, відповідає за контроль рухів або координації):
Зв’язок між двома половинами мозочка, який існує у здорових людей, або недостатньо розвинений, або не існує. Крім того, синдром Денді Уокера зазвичай показує розширення так званої 4-ї мозкової водної камери мозку. Тут можливе скупчення води в мозку, що може спричинити так звану водяну головку у немовлят та маленьких дітей. Більшість дітей, уражених синдромом Денді Уокера, розвивають таку водяну голову.
причини
Причини, що призводять до розладу розвитку синдрому Денді Уокера в окремих випадках, часто не можуть бути зрозумілі.
Однак можливі як спадкові, так і неспадкові фактори впливу. Спадкові (генетичні) причини синдрому Денді Уокера можна виявити і при інших спадкових захворюваннях, що передаються новонародженому, що викликають вади розвитку, які можна спостерігати при синдромі Денді Уокера.
Неспадкові причини наявності синдрому Денді Уокера у новонародженого - це, наприклад, такі фактори, як наявність інфекції краснухи у матері під час вагітності або вживання алкоголю матір'ю під час вагітності.
Симптоми, недуги та ознаки
Синдром Денді Уокера асоціюється з низкою різних скарг, які можуть зробити життя та побут набагато складнішими для постраждалих. В першу чергу, синдром призводить до значних порушень у розвитку дитини, так що більшість пацієнтів страждають і від симптомів синдрому в зрілому віці.
Голова відповідної людини значно збільшена, так що можуть бути естетичні обмеження, які дуже негативно впливають на самооцінку пацієнта. Це часто призводить до знущань чи дражніння, особливо з дітьми. Крім того, через синдром Денді Уокера пацієнти також страждають від сильних головних болів, нудоти та блювоти, внаслідок чого ці скарги зазвичай виникають без видимих причин.
Також можуть виникати порушення свідомості, внаслідок яких людина, яка постраждала, повністю втрачає свідомість і, можливо, може травмувати себе, якщо впаде. Синдром також супроводжується вираженими порушеннями зору, які, однак, можна компенсувати за допомогою наочних посібників. У деяких випадках у пацієнтів спостерігаються судоми, які можуть з’являтися в різних частинах тіла і на різних м’язах.
Якість життя постраждалої людини сильно обмежується і знижується синдромом. Родичі або батьки часто страждають від важких психологічних настроїв або депресії.
Діагностика та перебіг
Синдром Денді Уокера може бути діагностований у новонароджених незабаром після народження. Зазвичай це робиться за допомогою ультразвукового сканування, якщо є підозра. Діагноз синдрому Денді Уокера може бути підтверджений методами магнітно-резонансної томографії (МРТ) або комп'ютерної томографії (КТ).
Перебіг синдрому розвитку Денді Уокера залежить, серед іншого, від тяжкості розладу в індивідуальному випадку. Хоча синдром Денді Уокера може приймати дуже важкі курси, періодично він залишається непоміченим протягом тривалих періодів часу. Голова води в синдромі Денді Уокера може призвести до підвищення внутрішньочерепного тиску у дітей старшого віку; це проявляється, наприклад, у нудоті, головному болю чи порушеннях зору.
Під час синдрому Денді Уокера психічний розвиток часто порушується. Як правило, чим раніше виявлено і лікується захворювання, тим краще прогноз синдрому Денді Уокера.
Коли потрібно звертатися до лікаря?
Як правило, синдром Денді Уокера є вродженою скаргою, тому додатковий діагноз не потрібно ставити в більшості випадків. Однак слід звернутися до лікаря на ранній стадії, оскільки раннє лікування може значно зменшити більшість ускладнень і симптомів.
Потім батьки повинні звернутися до лікаря зі своєю дитиною, якщо синдром Денді Уокера викликає порушення розвитку. Високий внутрішньочерепний тиск або постійні головні болі також можуть вказувати на захворювання і тому слід їх обстежити.
Синдром також може призвести до зорових порушень або нудоти та блювоти, тому для цих симптомів необхідне також медичне обстеження. Більшість дітей також страждають від спазмів. Діагноз синдрому Денді Уокера зазвичай ставить лікар загальної практики. Подальше лікування проводиться відповідними фахівцями, щоб усі скарги були обмеженими. Чим раніше діагностується захворювання, тим вище шанси на повне лікування синдрому Денді Уокера.
Лікарі та терапевти у вашому районі
Лікування та терапія
Синдром Денді Уокера неможливо вилікувати відповідно до сучасного медичного стану. Однак існують різні методи терапії для управління симптомами, які можуть бути пов’язані з синдромом Денді Уокера.
Як правило, діти з синдромом Денді Уокера проходять регулярні медичні огляди. Наприклад, підвищений внутрішньочерепний тиск можна виявити на ранній стадії, який може розвинутися через скупчення мозкової рідини в 4-й церебральній водяній камері. Якщо таке підвищене внутрішньочерепний тиск виявлено у дитини, ураженої синдромом Денді Уокера, церебральну воду можна злити за допомогою трубки за один етап лікування. Таке втручання проводить підготовлений фахівець.
Якщо синдром Денді Уокера впливає на баланс ураженої людини, на це часто можуть позитивно впливати цілеспрямовані фізіотерапевтичні (фізіотерапевтичні) заходи. Судоми, які при синдромі Денді Уокера можуть бути наслідком підвищення внутрішньочерепного тиску, часто лікуються даванням так званих протиепілептичних препаратів (медикаментів, що знімають гострі напади та запобігають рецидиву).
Прогноз та прогноз
Повного вилікування неможливо досягти при синдромі Денді Уокера. Тому постраждалі залежать від чисто симптоматичного лікування, щоб полегшити симптоми.
Якщо синдром не лікувати, постраждалі діти будуть страждати від важких порушень розвитку, а також від високого внутрішньочерепного тиску і, отже, від головного болю. Існують проблеми із зором і розлади свідомості, які також можуть призвести до судом або навіть до епілептичних припадків.
Цей синдром значно знижує якість життя пацієнта, якщо його не лікувати. Через симптоми багато пацієнтів та їх родичів чи батьків страждають від важких психологічних розладів або депресії. Лікування завжди базується на точних скаргах і в першу чергу спрямоване на зниження внутрішньочерепного тиску.
Хірургічне втручання необхідно, але це не пов’язано з якимись особливими ускладненнями. Інші скарги полегшуються за допомогою медикаментів та лікувальної фізкультури. Хоча це не призводить до повного зцілення, якість життя пацієнта значно підвищується.
Зазвичай тривалість життя не зменшується, якщо лікувати синдром. Раннє лікування дуже позитивно впливає на подальший перебіг захворювання.
профілактика
Синдром Денді Уокера важко запобігти, крім усього іншого, тому що точні причини розладу розвитку зазвичай незрозумілі. Загальні заходи, які жінки, які хочуть мати дітей, можуть врахувати для запобігання синдрому Денді Уокера у новонароджених, включають ранню вакцинацію проти краснухи та уникнення вживання алкоголю під час вагітності. Якщо в сім’ї відомо генетичні захворювання, можлива також пренатальна діагностика.
Догляд за ними
Оскільки синдром Денді Уокера є вродженим захворюванням, його неможливо повністю вилікувати, тому можливості подальшого догляду сильно обмежені. Перш за все, важливо виявити та лікувати хворобу дуже рано, щоб не було подальших ускладнень. Якщо пацієнт із синдромом Денді Уокера бажає мати дітей, генетичне тестування та консультування також можуть проходити, щоб запобігти передачі синдрому дітям.
Батьки уражених дітей повинні звернутися до лікаря при перших ознаках або симптомах. Це може запобігти пошкодження мозку. Лікування синдрому Денді Уокера зазвичай відбувається через оперативну процедуру. Після такої операції пацієнт обов'язково повинен відпочивати і піклуватися про своє тіло. У будь-якому випадку слід уникати фізичних навантажень або стресових та фізичних навантажень.
У разі виникнення спазмів слід негайно викликати лікаря швидкої допомоги або відвідати лікарню. Взагалі допомога та підтримка власної родини та друзів також позитивно впливають на перебіг захворювання. Синдром Денді Уокера також може призвести до скорочення тривалості життя для постраждалих.
Ви можете зробити це самостійно
Синдром Денді Уокера завжди потребує медичної діагностики та лікування. В основному симптоматичну терапію можна підтримати кількома заходами.
По-перше, важливо регулярно оглядати хвору дитину лікарем, щоб підвищити внутрішньочерепний тиск можна було виявити на ранній стадії. Незалежно від цього, спортивні та фізкультурно-гімнастичні вправи можна використовувати для протидії можливим судомам і порушенням рівноваги. Здорова і збалансована дієта може знизити ризик виникнення таких симптомів, а також поліпшити загальне самопочуття пацієнта.
Подальші скарги можуть виникнути в подальшому житті, які часто призводять до виключення постраждалих. Батьки хворих дітей можуть протидіяти цьому, сприяючи самовпевненості дитини на ранній стадії. Терапевтичні заходи - необхідне доповнення до цього, завдяки якому людина, яка постраждала, може краще зрозуміти та прийняти хворобу.
Зацікавлені батьки також знаходять відповідних контактних осіб як частину терапії, а також можуть обмінятися ідеями з іншими постраждалими особами. Будь-які заходи повинні бути розроблені разом з відповідальним педіатром. Якщо дитина веде себе ненормально, завжди потрібно звернутися до спеціалізованої клініки з вроджених порушень розвитку.