В Т-лімфоцити це компонент лейкоцитів, які відповідають за імунну систему. Їх основна функція - виявлення та боротьба з патологічними змінами повороту клітин у вигляді вірусів чи бактерій.
Що таке Т-лімфоцит?
Як Т-лімфоцити, або як Т-клітини відомо, є компонентом лейкоцитів, який контролює імунну систему. Абревіатура "T" означає тимус. Тимус - орган лімфатичної системи, в якому, серед іншого, дозрівають Т-лімфоцити. Разом з В-лімфоцитами Т-лімфоцити забезпечують специфічну або адаптивну імунну відповідь.
Усі клітини крові виробляються в кістковому мозку, включаючи Т-лімфоцити. Т-лімфоцити мігрують зі спинного мозку до вилочкової залози, де формуються рецептори основного тканинного толерантного комплексу. Потім сортують Т-лімфоцити, які не тільки борються з чужорідними для організму антигенами, але і з ендогенними білками. Однак Т-клітини можуть розпізнавати та боротися з чужорідними антитілами лише тоді, коли вони вже зв’язані з МНС (основний комплекс сумісності тканин). Незв'язані антитіла можуть бути розпізнані Т-клітинами лише тоді, коли вони активно відображаються клітинами, що представляють антиген (обмеження МНС).
Анатомія та структура
Т-лімфоцити мають сферичну форму і приблизно такого ж розміру, як еритроцити (еритроцити). Розмір становить близько 7,5 мкм в діаметрі. Червоні та білі кров’яні клітини не можна виділити під мікроскопом. Т-клітини можуть бути видимими лише на основі імуногістології або фарбування антитілами.
Нагромадження хромосом всередині круглого і злегка пом'ятого ядра може бути кольоровим і щільним і сильним. Запас плазми, що складається з цитоплазми, обвивається навколо ядра клітини і ледь помітний під світловим мікроскопом. Органели клітин можна побачити у вигляді азурофільних гранул. Клітинна речовина Т-клітини складається з безлічі вільних рибосом. Рибосоми - це макромолекулярні комплекси, що складаються з білків та рибонуклеїнової кислоти.
Шість інших типів клітин класифікуються як підформи Т-лімфоцитів:
1. Допоміжні Т-клітини 2. Цитотоксична Т-клітина 3. Регуляторні Т-клітини 4. Т-комірки пам'яті 5. Природні Т-клітини-вбивці - NK-клітини 6. лімфоцити Т-лімфоцитів на рецептор антигенного рецептора
Функція та завдання
Т-лімфоцити розподіляються по крові по всьому організму і стежать за мембранним складом власних клітин організму на наявність патологічних змін. Якщо бактерії або віруси проникають в організм, вони зв’язуються з клітинами і тим самим змінюють свою речовину. Молекули МНС перевіряють окремі рецептори, що проходять, на їх форму та завдання та активуються, якщо вони відповідають.
Активація викликається антигенними рецепторами та ко-рецепторами. Залежно від характеру патологічних змін у своїй функції активуються специфічні Т-лімфоцити. Таким чином, різні механізми можуть бути активовані Т-клітинами-вбивцями (безпосередньо знищують патологічні клітини), Т-клітинами-помічниками (залучають подальші імунні клітини, вивільняючи розчинні речовини-месенджери) або регуляторними Т-клітинами (запобігають надмірній реакції на власні та здорові клітини організму). Основне завдання Т-лімфоцитів - це цілеспрямоване ураження патологічних змін утворенням хімічних речовин як імунної реакції.
Реакції різняться за силою. Це залежить від стимулюючого антигену і форми патологічної зміни. Неактивовані Т-лімфоцити рухаються в області крові та лімфатичної тканини.Вони повзають в цій області, але мають мембранні білки та рецептори для білків малої сигналізації.
Т-лімфоцити залишають кровотік через ендотеліальні ніші посткапілярних венул і, таким чином, потрапляють у тканинні структури. Разом з лімфатичною рідиною вони витікають в кут лівої вени через грудний проток. Альтернативно, Т-лімфоцити можуть мігрувати до лімфатичного органу через ендотеліальні ніші високої ендотеліальної веноли. Особлива характерна функція Т-лімфоцитів виражається у виділенні речовин для впливу на обмін речовин у кістках.
Хвороби
У разі порушення імунної системи розрізняють вроджені імунні дефекти та набуті імунні дефекти. У разі вроджених імунодефіцитів уражаються Т-лімфоцити та В-лімфоцити. Пошкоджений клітинний та гуморальний імунний захист, це називається важким комбінованим імунним дефектом.
У довгостроковій перспективі таке розлад можна лікувати лише за допомогою трансплантації кісткового мозку, щоб дати цим пацієнтам можливість вижити. Крім того, вроджені імунодефіцити включають синдром Ді-Джорджа та синдром оголеного лімфоцита. Набутий імунодефіцит набувається лише протягом життя. Це може бути пов’язано з хворобою, неправильним харчуванням або шкідливим впливом навколишнього середовища. Медикаментозна терапія також може викликати придбаний дефект.
Такі інфекції, як ВІЛ (вірус імунодефіциту людини), вірус HTLV I (вірус Т-клітинного лейкемії людини 1) та вірус HTLV II (вірус лейкемії Т-клітин лейкемії людини 2 типу) призводять до імунодефіциту та можуть СНІД , Дорослий Т-клітинний лейкоз та спастичний тропічний парапарез. Крім того, можуть виникати реакції гіперчутливості у вигляді імунної надреакції. Це відоме як алергічна реакція і викликається нешкідливими антигенами, такими як пил, пилок, їжа чи ліки.
Хронічні аутоімунні захворювання також поширені. Імунний захист спрямований проти власних клітин і структур організму. Поширені аутоімунні захворювання включають цукровий діабет І типу, ревматоїдний артрит та розсіяний склероз (РС). Однак деякі препарати також впливають на функцію Т-лімфоцитів. До них відносяться, наприклад, імунодепресанти та цитостатики. Променева терапія для боротьби з пухлинами також вбиває лейкоцити. При пухлинних захворюваннях у вигляді злоякісних лімфом та гострого лімфоцитарного лейкозу (часто у дітей) Т-лімфоцити вироджуються. Варіанти терапії часто обмежені.